现场及设备上的证据
确认场地、机器和步骤与供应商的说法相符。
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在中国进行的工厂审核是对制造商的身份、厂房、设备、员工、生产流程、质量体系以及生产所需产品的能力进行现场评估。与货物检验不同,工厂审核侧重于分析供应商的资源和控制措施。
确认场地、机器和步骤与供应商的说法相符。
审核来料检验、生产记录、不合格品处理、校准和最终检验。
明确哪些操作是在内部进行的,哪些操作是委托给其他机构进行的。
选择运营、技术、质量、社会或项目相关的具体问题。
根据产品、关键流程、计划产量和市场情况调整审核内容。
观察、询问团队并记录演示文稿之外的事实。
区分关键差异、重大差异和次要差异,并将它们与购买决策联系起来。
明确责任人、证据和截止日期,以便在生产前解决这些问题。
审核会询问工厂是否知道如何控制生产;检查会核实一批产品是否符合标准。
一般性的巡查可能会忽略与工具、污染、可追溯性、测试或产能相关的风险。
一次有效的审计并不止于给出评级:它还会具体说明需要改进的地方以及必要的证据。
身份、场所、设备、人员、产能、过程控制、质量记录、分包、可追溯性和项目要求。
不。审核评估的是供应商及其体系;检验评估的是特定批次产品出厂前的状况。
在进行模具制造或大批量订购之前,对于受监管或敏感产品,当产能不确定时,或者对于经常性采购。
请明确产品、目标数量、目的地以及您的优先事项。我们将在准备方案前确定合适的采购或物流路线。
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